槲皮素對人骨髓瘤細胞U266侵襲和遷移的影響

　　[摘要] 目的 研究槲皮素對骨髓瘤細胞U266侵襲和遷移的影響及機制。

　　方法 用不同濃度的槲皮素處理人骨髓瘤細胞U266，噻唑藍(MTT)方法測定細胞存活變化，計算其半數抑制濃度。人骨髓瘤細胞U266分為空白對照組(不做藥物處理)、陽性對照組(用地西他濱處理)、槲皮素組(半數抑制濃度的槲皮素處理)、PDTC組(NF-κB信號抑制劑PDTC處理)、PDTC+槲皮素組(半數抑制濃度的槲皮素和PDTC處理)共5組進行細胞培養。各組以MTT檢測細胞存活能力，劃痕愈合實驗檢測細胞運動能力，Transwell小室檢測細胞侵襲和遷移能力，蛋白免疫印跡(Western blot)檢測細胞中基質金屬蛋白酶2(MMP-2)、核因子-κBp65亞型(NF-κBp65)和基質金屬蛋白酶9(MMP-9)蛋白表達水平。

　　結果 槲皮素組、PDTC組、PDTC+槲皮素組細胞存活、侵襲、遷移能力及細胞中MMP-2、MMP-9、NF-κBp65表達水低于空白對照組(F=28.419～167.394，P<0.001)。PDTC+槲皮素組細胞存活、侵襲、遷移能力及細胞中MMP-2、MMP-9、NF-κBp65表達水平低于槲皮素組和PDTC組(P<0.05)。

　　結論 槲皮素能夠通過抑制NF-κB信號通路降低骨髓瘤細胞的侵襲和遷移能力。

　　[關鍵詞] 多發性骨髓瘤;槲皮素;腫瘤侵潤;腫瘤轉移;NF-κB

　　《中醫藥文化》創刊后始終以提高中醫工作者的古代醫學文獻閱讀和研究能力為辦刊宗旨。自1993年第三期始，本刊將學習和研究醫古文的著眼點，深深扎根于中華傳統文化的沃土之中，以弘揚中醫藥文化、普及中醫藥古代文獻知識為主，拓展視野。

　　骨髓瘤是一種惡性漿細胞增殖疾病，造血干細胞移植、新型藥物的應用等大大提高了骨髓瘤病人的生存期，但是由于骨髓瘤具有易復發、轉移快等特點，尋找有效的骨髓瘤治療方法對病人預后具有重要意義[1]。槲皮素具有抗腫瘤活性，其可以抑制乳癌、卵巢癌、胃癌等腫瘤細胞的生長和轉移，但其具體的作用機制尚不明確[2-4]。核因子-κB(NF-κB)是一種在人體內廣泛存在的信號轉導通路，參與炎癥、氧化應激、細胞生長、細胞遷移等多種生理和病理過程，其在惡性腫瘤組織中過度激活，NF-κB抑制劑能夠下調腫瘤細胞的惡性表型[5-7]。相關研究顯示，槲皮素能夠下調肺癌等細胞中NF-κB的激活水平，槲皮素抗腫瘤活性可能與NF-κB信號通路抑制有關[8-9]。有研究結果顯示，槲皮素具有抗多發性骨髓瘤細胞生長的作用，槲皮素處理后的NCI-H929細

　　胞株的存活能力降低[10]。因此，本研究探討了槲皮素對骨髓瘤細胞增殖、遷移及侵襲的影響及其機制，旨在為延長骨髓瘤病人生存期提供參考。

　　1 材料與方法

　　1.1 實驗材料

　　1.1.1 藥品、試劑和細胞 HRP標記的二抗購自北京索萊寶科技有限公司，槲皮素購自大連美侖生物技術有限公司，基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)抗體購自美國Proteintech，基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)抗體購自美國Santa Cruz公司，NF-κB信號抑制劑PDTC購自美國Sigma公司，核因子-κBp65亞型(NF-κBp65)抗體購自美國Abbkine，人骨髓瘤細胞U266購自上海江林生物科技有限公司(細胞以含體積分數0.10胎牛血清的RPMI 1640培養液培養。細胞培養參數為：37 ℃，飽和濕度，體積分數0.05 CO2培養箱)。

　　1.1.2 重要儀器 SpectraMax iD3酶標儀購自美國Molecular Devices，TE2000-U倒置顯微鏡購自日本尼康公司，TGL-18M離心機購自上海盧湘儀離心機儀器有限公司，1658001垂直電泳槽購自美國Bio-Rad。

　　1.2 實驗方法

　　1.2.1 噻唑藍(MTT)檢測槲皮素對骨髓瘤細胞存活影響 取生長至對數期的人骨髓瘤細胞U266，以2.5 g/L的胰蛋白酶消化后，接種到96孔培養板中(接種密度為2×107/L，每孔添加100 μL)，放在37 ℃、飽和濕度、體積分數0.05的CO2培養箱中培養過夜。在細胞中添加槲皮素，使槲皮素終濃度分別為0、40、80、160、320 μmol/L，繼續培養24 h后，將培養板小心取出，添加20 μL的MTT，置于37 ℃結合4 h，棄上清液。添加二甲基亞砜溶液100 μL，放在振蕩器上反應10 min，以酶標儀測定490 nm波長處的光密度(OD)值。經空白孔調零以后，設置0 μmol/L作用組細胞存活率為100%，分析40、80、160、320 μmol/L濃度的槲皮素處理后細胞存活率變化。實驗設3個復孔，重復3次。

　　1.2.2 細胞分組 人骨髓瘤細胞U266依次分為：空白對照組(A組)、陽性對照組(B組)、槲皮素組(C組)以及PDTC組(D組)以及PDTC+槲皮素組(E組)共計5組。槲皮素組：采用含有槲皮素終濃度為130 μmol/L的細胞培養液培養;PDTC組：采用含有PDTC終濃度為50 μmol/L的細胞培養液進行培養;PDTC+槲皮素組：采用槲皮素終濃度為130 μmol/L和PDTC終濃度為50 μmol/L的細胞培養液培養;空白對照組：使用不添加槲皮素、地西他濱以及PDTC的細胞培養液培養;陽性對照組：在實驗0 h時用3.2 mmol/L的地西他濱細胞培養液培養。以MTT方法檢測各組細胞不同培養時間細胞存活率變化，步驟同1.2.1。

　　1.2.3 Transwell小室檢測細胞侵襲和遷移能力

　　在Transwell小室中添加RPMI 1640稀釋的濃度為100 mg/L的Matrigel，放在37 ℃濕化。取空白對照組、陽性對照組、槲皮素組、PDTC組、PDTC+槲皮素組細胞，用不含血清的培養液懸浮，在Transwell小室的上室內添加105個細胞(200 μL)，分別在下室中添加600 μL的含體積分數0.10胎牛血清的RPMI 1640培養液，放在37℃、體積分數0.05 CO2培養箱中繼續培養24 h。將小室取出，用棉簽擦掉沒有穿膜的細胞。甲醇固定，吉姆薩染色，光鏡下選取5個視野觀察侵襲細胞數目。Transwell小室細胞遷移實驗同侵襲實驗，遷移實驗前不用Matrigel濕化。實驗設3個復孔，重復3次。

　　1.2.4 蛋白免疫印跡(Western blot)檢測細胞中MMP-2、MMP-9、NF-κBp65蛋白表達 空白對照組、陽性對照組、槲皮素組、PDTC組、PDTC+槲皮素組細胞按照上述方法培養24 h，用常規方法分別提取細胞中的總蛋白，蛋白樣品保存在-80 ℃。SDS-PAGE電泳后在冰上轉膜70 min。將電轉后的NC膜取出，置于含體積分數0.05牛血清清蛋白的封閉液中孵育結合2.0 h。NC膜再與MMP-2、MMP-9、NF-κBp65抗體稀釋液在4 ℃過夜反應以后，與HRP標記的二抗反應2.0 h，以ECL發光試劑盒發光。用Quantity One軟件掃描分析MMP-2、MMP-9、NF-κBp65條帶和內參β-actin條帶的灰度值，分析目的條帶表達水平。MMP-2、MMP-9、NF-κBp65抗體分別以1∶600、1∶600、1∶400稀釋，HRP標記的二抗以1∶4 000稀釋。